公用實驗指南 (Experimental Protocol)

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2019/06/13

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劉家銘, 黃照穎, 周楷軒, 朱庭汶, 黃鈺涵

FAQ ~ 公用實驗指南 (Experimental Protocol)

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Manager：劉家銘, 黃照穎, 周楷軒, 朱庭汶, 黃鈺涵

No.	Name	Last update
1	端粒是什麼?端粒為什麼會縮短？端粒酶怎麼將縮短的片段補回來?	2024-08-13

2	knock out 、knock down 區別?	2024-08-13

3	HAT培養基特點?	2024-08-13

4	流式細胞術（FACS）是什麼?	2024-08-13

5	HE STAIN ?	2024-08-13

6	death signal pathway ？	2024-08-13

7	怎麼knock out?crispr?	2024-08-13

8	怎麽將質體送入細胞內？	2024-08-13

9	抗原抗體?一種蛋白為什麼會產生多株抗體?	2024-08-13

10	慢病毒、逆轉錄病毒或腺病毒?慢病毒是常用的病毒為什麼大家常用(好處)?	2024-08-13

11	基因工程?黏上的酶是什麼?與DNA 聚合酶差別?	2024-08-13

12	質體(plasmid)?載體(VECTOR)?兩者差別?	2024-08-13

13	細胞融合(HYBRIDOMA)?	2024-08-13

14	怎麼knock down?si RNA 、shRNA?怎麼做讓基因表現量降低?	2024-08-13

15	apoptosis、necrosis怎麼測處在哪個階段?怎麼測量他處於哪種死法(-ptosis)?	2024-08-13

16	細胞有哪幾種死法?	2024-08-13

17	如何從生物個體的細胞在實驗室中持續生長immotalization?	2024-08-13

18	第二代定序為什麼要把dna打碎?	2024-08-13

19	Illumina定序中加了什麼只有一個核苷酸接上?接上去為什麼又可繼續接其他核甘酸?	2024-08-13

20	ngs primer是怎麼設計的?	2024-08-13

21	dna 定序實驗?	2024-08-13

22	為什麼要除膠?	2024-08-13

23	怎麼製造Nuclease free water?	2024-08-13

24	酶的作用效率要怎麼看？	2024-08-13

25	怎麼知道液體內DNA的質量?	2024-08-13

26	OD值?	2024-08-13

27	什麼物質吸收260mm、280mm、230mm?分光光度計怎麼濃度及純度及核酸(DNA,RNA)?	2024-08-13

28	為什麼不用oligo dT?	2024-08-13

29	抽DNA與RNA有什麼不同?	2024-08-13

30	sense strand、 anti－sense strand是什麼?	2024-08-13

31	aqMan 探針接在哪裡?怎麼發光?	2024-08-13

32	Tm值定義?	2024-08-13

33	會校正的dna polymerase叫什麼名字?	2024-08-13

34	melting curve 的x軸y軸是什麼?	2024-08-13

35	有或沒有proofreading dna 聚合酶作用，什麼時候需要，什麼時候不需要?	2024-08-13

36	熒光染料（如SYBR Green）和特異性探針（如TaqMan探針）差別?	2024-08-13

37	怎麼定量?	2024-08-13

38	傳統PCR與QPCR差別?	2024-08-13

39	QPCR的原料有哪些?	2024-08-13

40	dna怎麼切?	2024-08-13

41	MARKER怎麼來的?	2024-08-13

42	跑電泳的目的?	2024-08-13

43	知道分子量大小可以做什麼?	2024-08-13

44	nucleic acid stain 是什麼有沒有毒？怎麼產生band?	2024-08-13

45	跑RNA、蛋白質的膠有什麼不一樣?	2024-08-13

46	切dna單股、雙股的酶是什麼?	2024-08-07

47	PAGE可以拿來跑DNA、RNA嗎?	2022-08-24

48	為什麼PAGE要分上下膠？	2022-08-23

49	為何qPCR primer產物長度不能太長?	2020-09-07

50	何為melting temperature?和Annealing temp的關係為何?	2020-09-07

51	何為Self complementarity、 Self 3' complementarity?	2020-09-07

52	何為primer dimer(引子二聚體)?	2020-09-07

53	在rtPCR，設計primer要靠近RNA的5'端還是3'端?原因?	2020-09-07

54	何為OPC?	2020-09-07

55	要怎麼測試pirmer的PCR條件? 若雜band太多或沒有產物要如何調整?	2020-09-07

56	Taqman的原理?為何產物可以設計長一點?	2020-08-26

57	如何讓每次拍的位子都是一樣的？	2019-09-18

58	製造缺口的方式有？	2019-09-18

59	多可以拍到多久，也就是實驗可以進行多久？	2019-09-18

60	抽protein時RIPA+SDS的作用是？	2019-08-27

61	Wash buffer: TBST內含Tween 20，它的作用是什麼？	2019-08-27

62	用甲醇活化PVDF的原理是什麼？	2019-08-27

63	影響MTT數值偵測的關鍵因素是？	2019-08-25

64	除了MTT assay外還有哪些偵測cell proliferation的assay？	2019-08-25

65	MTT assay的原理是？	2019-08-25

66	Mycoplasma的污染來源是？	2019-08-21

67	Mycoplasma汙染會影響什麼？	2019-08-21

68	若cell有Mycoplasma汙染，該怎麼辦？	2019-08-21

69	什麼是T.E buffer？	2019-08-14

70	什麼是Lysogeny broth (LB)？	2019-08-14

71	抽Mini、Midi和Maxi的差別是？	2019-08-14

72	什麼是 Trypan blue？	2019-08-14

73	除了18s RNA 外，還有哪些 internal control 可以選擇？	2019-08-08

74	種細胞時可否不要配mix液體？分開算每一格需要多少細胞液，加完後再補medium	2019-08-08

75	什麼是Trypsin？	2019-08-08

76	顯微鏡下看起來沒有長其他的東西、medium也沒有變色，就代表細胞沒有汙染嗎？	2019-08-08

77	不同cell line的生長速度和所需的medium內容物和比例會不同嗎？	2019-08-08

78	開血清管或離心管的蓋子時發現paraffin容易殘留、撕不完全，怎麼辦？	2019-08-08

79	如何確認真的有抽到完整的RNA？除了紫外光分光光度計(OD值:260nm,280nm.230nm)以外的方法	2019-08-08

80	為何我們實驗室是使用NucleoZOL而非TRIzol？	2019-08-08

81	各步驟的目的是什麼？	2019-08-08

82	Melting Curve的意義	2019-08-06

83	驗證NGS (RNA seq)須注意事項?	2019-08-06

84	SYBR Green 用途	2019-08-06

85	CT值的意義	2019-08-06

86	細胞容易漂或長得慢怎麼辦?	2019-07-18

87	第二次做5a的IP壓不到band	2019-07-03

88	Western detect不到sema5a	2019-07-03

89	做Luciferase reporter assay用冷光儀使用注意事項為何?	2019-06-22

90	挑到雜菌的困擾?	2019-06-20

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