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2019/06/13
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陳逸安
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  5. 最新 FAQ
管理者：陳逸安
項次標題更新日期
1
PAGE可以拿來跑DNA、RNA嗎?
2022-08-24
2
為什麼PAGE要分上下膠？
2022-08-23
3
為何qPCR primer產物長度不能太長?
2020-09-07
4
何為melting temperature?和Annealing temp的關係為何?
2020-09-07
5
何為Self complementarity、 Self 3' complementarity?
2020-09-07
6
何為primer dimer(引子二聚體)?
2020-09-07
7
在rtPCR，設計primer要靠近RNA的5'端還是3'端?原因?
2020-09-07
8
何為OPC?
2020-09-07
9
要怎麼測試pirmer的PCR條件? 若雜band太多或沒有產物要如何調整?
2020-09-07
10
Taqman的原理?為何產物可以設計長一點?
2020-08-26
11
如何讓每次拍的位子都是一樣的？
2019-09-18
12
製造缺口的方式有？
2019-09-18
13
多可以拍到多久，也就是實驗可以進行多久？
2019-09-18
14
抽protein時RIPA+SDS的作用是？
2019-08-27
15
Wash buffer: TBST內含Tween 20，它的作用是什麼？
2019-08-27
16
用甲醇活化PVDF的原理是什麼？
2019-08-27
17
影響MTT數值偵測的關鍵因素是？
2019-08-25
18
除了MTT assay外還有哪些偵測cell proliferation的assay？
2019-08-25
19
MTT assay的原理是？
2019-08-25
20
Mycoplasma的污染來源是？
2019-08-21
21
Mycoplasma汙染會影響什麼？
2019-08-21
22
若cell有Mycoplasma汙染，該怎麼辦？
2019-08-21
23
什麼是T.E buffer？
2019-08-14
24
什麼是Lysogeny broth (LB)？
2019-08-14
25
抽Mini、Midi和Maxi的差別是？
2019-08-14
26
什麼是 Trypan blue？
2019-08-14
27
除了18s RNA 外，還有哪些 internal control 可以選擇？
2019-08-08
28
種細胞時可否不要配mix液體？分開算每一格需要多少細胞液，加完後再補medium
2019-08-08
29
什麼是Trypsin？
2019-08-08
30
顯微鏡下看起來沒有長其他的東西、medium也沒有變色，就代表細胞沒有汙染嗎？
2019-08-08
31
不同cell line的生長速度和所需的medium內容物和比例會不同嗎？
2019-08-08
32
開血清管或離心管的蓋子時發現paraffin容易殘留、撕不完全，怎麼辦？
2019-08-08
33
如何確認真的有抽到完整的RNA？ 除了紫外光分光光度計(OD值:260nm,280nm.230nm)以外的方法
2019-08-08
34
為何我們實驗室是使用NucleoZOL而非TRIzol？
2019-08-08
35
各步驟的目的是什麼？
2019-08-08
36
Melting Curve的意義
2019-08-06
37
驗證NGS (RNA seq)須注意事項?
2019-08-06
38
SYBR Green 用途
2019-08-06
39
CT值的意義
2019-08-06
40
細胞容易漂或長得慢怎麼辦?
2019-07-18
41
第二次做5a的IP壓不到band
2019-07-03
42
Western detect不到sema5a
2019-07-03
43
做Luciferase reporter assay用冷光儀使用注意事項為何?
2019-06-22
44
挑到雜菌的困擾?
2019-06-20

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